܃�2� ����# 2n�( ٵ�*�OC3XH�i��k/qL�'�(`Wqde � ���XV�M`�a���*B��;�ZUQh�n�(蘇�&:�SΞ�}��%V��Iæ�Sް�Jm|�DpR����|0���xu��M;֕l�5�T5��%�-�}@�N$��!L�L��~�)+�o�6��iFE��m��I���M�@����y������ 4�y����j�!�v�d�|���a 5�!���G4CH��Ҁ��~ v�qK�i=�8��F�*�U��j�A�NM*v��L�*���&����~����t�Rߪ�}������d��eK��*�����p0���; ��9���h)�z:������ �^ƄJp�-��C�����gi�P��?�����$�s*)gA����^Y����k�}�/���h=��^��ie��e���k��j�^/��c����N��Mf��� L�Q����ˋ_f���h}�?�s���H������`�%^zF�����r�g��cxD�����+���z��~����'���v��0%x5�?hj/��[r�_��ߧ��c{ߥ����9��#��ԩo�`�>�*)@�OS��n��YB�mwm+h6U��9��d��5(Lc�ʲ=�IF���E���"I��� �`/��Wh�$�z�EY�|9�W�m���x��@4.�����Y�´��~�n������1�%�f,�;ToT�j These highlights do not include all the information needed to use Fluzone ® High-Dose Quadrivalent safely and effectively. 04000 México, D.F.No se emplearon antibióticos ni conservadores en.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Desorden general y de las condiciones del sitio de aplicación:respiratorios, torácicos y de mediastino:y de las condiciones del sitio de aplicación:Desorden músculo esquelético y del tejido conectivo:Desorden general y de las condiciones del sitio.Trastornos del sistema sanguíneo y linfático:Trastornos respiratorios, torácicos y de mediastino:PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:Prevención y tratamiento de las reacciones alérgicas:MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:He leído y acepto los Términos y condiciones,RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA,INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO,MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL,FLUZONE QUADRIVALENT Suspensión inyectable. El virus también puede pasarse mediante contacto con objetos que la persona infectada ha tocado, como un picaporte u otras superficies.La vacuna del virus de la influenza es usado para prevenir la infección causada por el virus de la influenza. Esta vacuna no va a prevenir la enfermedad causada por la gripe aviar.Infectarse con influenza (la gripe) es mucho más peligroso para la salud que recibir la esta vacuna. endobj Literatura exclusiva para médicos.Reporte las sospechas de reacciones adversas al correo:Reporte de Reacciones Adversas. Usted va a recibir esta inyección en la oficina de su médico o una clínica.Usted debería de recibir una vacuna de la gripe cada año. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. Su venta requiere receta médica. 1738, Colonia Coyoacán C.P. 5080-5200 Ext.

0000, 01 800 033 50 50, www.cofepris.gob.mx Página 1 de 13 1. %���� Su inmunidad va a disminuir gradualmente en los siguientes 12 meses después de que usted recibe la vacuna del virus influenza. No reciba esta vacuna sin consultar antes con su médico si está dando de amamantar al bebé.Esta vacuna no debe ser administrada a un niño menor de 6 meses de edad.Esta vacuna se administra como inyección en el músculo. 2 0 obj DESCRIPTION. La vacuna del virus de la influenza también está disponible en la forma de aerosol nasal, que es una vacuna de "virus vivo. Universidad No. Información relativa al paciente del fármaco Fluzone Quadrivalent 2018-2019 (injection) injection revisada por un médico - incluye descripción, efectos secundarios (o reacciones adversas), posología e instrucciones de uso.

4 0 obj Si tiene una enfermedad más grave con fiebre o cualquier tipo de infección, espere a que usted se mejore antes de recibir esta vacuna.Los Centros de Control y Prevención de Enfermedades recomiendan que las mujeres embarazadas se vacunen con la vacuna inyectable contra la influenza durante cualquier trimestre del embarazo para estar protegidas y para proteger de esta enfermedad a sus bebés recién nacidos.No se sabe si influenza virus vaccine pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante.

El personal médico y paramédico debe reportar también estas reacciones a la Dirección Médica de Sanofi Pasteur, S.A. de C.V., Av. 14, Colonia Nápoles, Del. (IS0���L�������i�D�ߞ�=���y���>Ֆ�����.I�Q�#}S�0*`JAYZ'D�$���=u�������$8M�m9��D+I���i���n��.���V����� Los participantes recibieron una o dos dosis de 0.25 mL, o una o dos dosis de 0.5 mL de FLUZONE,La media geométrica de los títulos de anticuerpos HI (MGT) y las proporciones de seroconversión posteriores a la vacunación con FLUZONE,Adicionalmente, las MGT de los anticuerpos HI y las proporciones de seroconversión posteriores a FLUZONE,En un estudio multicéntrico realizado en EE.UU., 565 adultos de 18 años de edad y mayores quienes recibieron una dosis de FLUZONE,Las MGT de anticuerpos HI a los 21 días posteriores con FLUZONE.En un estudio multicéntrico realizado en los Estados Unidos de América, 660 adultos de 65 años de edad fueron incluidos en el análisis de inmunogenicidad por protocolo.Los MGT de anticuerpos HI a los 21 días posteriores a FLUZONE,Las MGT de anticuerpos HI posteriores a FLUZONE,Las proporciones de seroconversión posteriores a FLUZONE,Los niños de 6 a 35 meses de edad recibieron una o dos dosis de 0.25 mL de FLUZONE,Los adultos de 18 años de edad y mayores recibieron una dosis de FLUZONE,En el periodo de seguimiento, hubo dos EAG, 1 (0.5%) en el grupo de FLUZONE,Los adultos de 65 años de edad y mayores recibieron una dosis de FLUZONE.Debido a que estos eventos son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar confiablemente su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición a la vacuna.